青島藥品綜合穩定性試驗箱

青島藥品綜合穩定性試驗箱
一、產品用途：
藥品綜合穩定性試驗箱適用于制藥企業和藥物科研單位對藥品及新藥的穩定性試驗和檢定。設備以科學的方法模擬一個對藥品失效期評測所需要的長時間穩定的工作溫度,濕度環境是制藥企業通過GMP認證的*之一。
二、型號規格：
1、YP-150GSP
內膽尺寸：500×505×705（mm）
外形尺寸：630×705×1270（mm）
2、YP-250GSP
內膽尺寸：550×520×1020（mm）
外形尺寸：680×720×1660（mm）  
三、技術參數：
1. 控溫范圍: 無光照0～65?,有光照10～65?C
2. 控溫波動: ±0.5℃
3. 控濕范圍: 40~95%RH
4. 濕度偏差:  ±3%RH
5. 光照強度: 0～6000LX可調
6. 照度誤差：≤±500LX
7. 調溫調濕方式: 平衡調溫調濕方式
8. 工作環境溫度：+5-30 ℃
9. 電源: AC 220V±10% 50Hz
四、青島藥品綜合穩定性試驗箱符合標準 ：
本試驗箱按照2005版藥典物品穩定性試驗指導原則和GB10586-2006執行?？蓾M足ICH2003Q1A（2）指導原則/GMP 2005版中國藥典穩定性試驗條件：
1、高濕試驗:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天
2、加速試驗：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天
3、長期試驗：25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天
免費送貨上門，并安裝調試操作介紹（直到需方員工獨立操作并滿意為止）